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更新時間：2013-04-24 瀏覽次數：1931
以CaspGLOW™ Fluorescein Active Caspase-3 Staining Kit（88-7004）為例。
1.根據文獻中方法誘導靶細胞凋亡，準備未誘導細胞作為陰性對照，另外一種陰性對照用1ul Z-VAD-FMK 抑制劑制備。 2.將細胞加入300ul*培養(yǎng)基中，濃度為1×106.3.加1ul FITC-DEVD-FMK 在5%CO2 37攝氏度下孵育30~60min.4.3000rpm，5min,移去上清。5.加入0.5ml wash-buffer 洗滌細胞一次。6.重復步驟4和步驟5.7.流式細胞儀分析，如果需要延后分析，請置于冰上避光保存。
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